의학�?치료�?시험하는데에�?�?가지 목표가 있다. "효능" 또는 "유효�? 이라�?하는 치료가 충분�?효과가 있는지�?대�?것과, "안전�? 이라�?불리�?충분�?안전한지�?대�?아는 것이�? 이것들이 절대적인 기준은 아니�? 안전�?�?효능은 치료가 사용되는 방법, 이용 가능한 다른 치료가 무엇�?있는지, 그리�?질병 또는 상태�?중증도와 관련하�?평가된다.

임상 기간 동안, 연구자들은 미리 정해�?특징�?가�?대상을 모집하고, 치료�?관리하�? 정해�?기간 동안 대상의 건강�?관�?데이터를 수집한다. 데이터에�?활력 징후, 혈액 또는 조직에서 연구 약물�?농도, 증상�?변�?�?연구 약물�?목표�?하는 상태�?개선 또는 악화 여부와 같은 측정�?포함된다.

또한, 응급환자�?위한 중환자실, 입원�? 예비병상 운영�?내실�? 경증응급환자�?타 응급의료기관 회송 지�?등을 통해 자원 활용�?효율성도 극대화하겠습니다.

사전 동의�?참여 여부�?결정하기 이전�?참가자에�?주요 사실�?대�?고지하는 법적 절차이다. 연구자들은 대상이 이해�?�?있는 용어�?연구�?세부 사항�?설명한다.

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그래�?응급의료법에 '응급구조사는 이송 �? 이송 도중 그리�?응급의료기관 내에�?응급처치�?�?�?있다.'라고 명시되어 있습니다. 그러�?�?내용 중에 '응급처치�?�?�?있다.

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